Iki šiol plačiausiai taikomas ankstyvos vėžio diagnostikos metodas – vėžio žymenų. Jis naudojamas ir Lietuvoje šiuo metu vykdomose vėžio patikros ir prevencijos programose, kurios orientuotos į vieno tipo vėžinį susirgimą. Svarbu paminėti, kad vėžio žymenų technologija gali ir neaptikti naviko ar kito tipo vėžio. Ši technologija pagrįsta tuo, kad vėžio ląstelės intensyviau gamina tam tikras baltymines medžiagas, vadinamas vėžio žymenimis, kurių sveiko organizmo ląstelės gamina labai nedaug. Atlikus specialius tyrimus, jas galima aptikti kraujyje. Sveiko žmogaus kraujyje aptinkami nedideli kiekiai įvairių vėžio žymenų.
Tuo metu sergant vėžiu, jo ląstelės ima intensyviai išskirti atitinkamus vėžio žymenis, ir kraujyje jų aptinkama žymiai daugiau. Atlikus tokio asmens detalų atitinkamų organų, priklausomai nuo to, koks žymuo buvo padidėjęs, ištyrimą, gali būti nustatyta ankstyvos stadijos piktybinė liga. Tačiau vėžio žymenų lygis kraujyje gali padidėti sergant ne tik onkologinėmis ligomis, bet ir kai kuriomis kitomis nepiktybinėmis ligomis, pavyzdžiui išvešėjus prostatai, esant uždegimui ar gerybiniais navikais. Tarkime, kiaušidžių vėžio žymuo gali padidėti nėštumo metu. Be to, kartais ir sergant vėžiu navikas negamina vėžio žymenų, kraujyje jų lygis nebūna padidėjęs.
Kitas trūkumas – šios technologijos neaptinka ne karcinominio tipo vėžinių ląstelių, nes minėti žymenys šiose ląstelėse yra neigiami. O Trucheck™ metodas be jau minėtų pranašumų – gebėjimo nustatyti dešimtis solidinio vėžio tipų ištyrus vienintelį veninio kraujo mėginį ir koks organas pažeistas – apima ir audinių, organų kilmės specifinių žymenų ištyrimą, taip pat tiria žymenis, leidžiančius diferencijuoti karcinomas bei kito tipo vėžines ląsteles, būdingas kitiems vėžio tipams, tokiems kaip glijomos, sarkomos ir neuroendokrininiai navikai.
Kol kas nei viena šalis vėžio žymenų tyrimų nėra įtraukusi į skrininginius tyrimus – profilaktines vėžio prevencijos programas, kadangi nuokrypis gali būti labai didelis, ir jei vienas ar kitas žymuo neviršija normos, nėra garantijos, kad žmogus neserga. Šiuo metu JAV Maisto ir vaistų administracijai (FDA) yra pateiktas tvirtinti Trucheck™ tyrimas, siekiant jį įtraukti į krūties ir prostatos vėžio prevencijos programų tyrimų sąrašą. Palyginus matyti, kad Trucheck™ specifiškumas 4 kartus didesnis nei prostatos specifinio antigeno (PSA) tyrimo, o lyginant su mamografija didesnis tiek ir jo specifiškumas, tiek ir jautrumas.
Tyrimas atliekamas aukščiausias akreditacijas turinčioje laboratorijoje
Trucheck™ vėžio tyrimas yra daugelio metų tarpinstitucinio, tarpdisciplininio bendradarbiavimo, tarptautinių mokslinių bei klinikinių tyrimų, sukurtų inovacijų rezultatas. Šis ankstyvos diagnostikos skystos biopsijos metodas validuotas ir patvirtintas studijoje su daugiau nei 57 tūkst. asmenų. Veninio kraujo mėginys tiriamas aukščiausias akreditacijas turinčioje laboratorijoje, esančioje Jungtinėje Karalystėje, netoli Londono, kurioje įdiegta moderniausia įranga, dirba aukštos kvalifikacijos tyrėjai. Tai užtikrina, kad tyrimai standartizuoti ir tikslūs, atliekamos paslaugos atitinka aukščiausios kokybės standartus.
Šiandien galima atlikti dviejų tipų Trucheck™ tyrimus: Trucheck™ Intelli, kuris nustato iki 70 skirtingų tipų piktybinių solidinių navikų, ir Trucheck™ FemmeSafe, kuris kirtas moterims nustatyti krūties, kiaušidžių, gimdos, gimdos kaklelio piktybinius navikus. Iš anksto susitarus ir apmokėjus tyrimą, kraujo mėginys (30-40ml, priklausomai nuo atliekamo tyrimo) imamas „Trucheck™“ kabinete, esančiame „Rezus.lt“ klinikoje adresu Švitrigailos g. 11B, Vilnius.
Per 24 – 48 val. kraujo mėginys pristatomas į kompanijos „Datar cancer genetics“ laboratoriją.
Tuo pasirūpina oficialus onkologijos srityje pirmaujančios tarptautinės kompanijos „Datar cancer genetics“, veikiančios Vokietijoje, Jungtinėje Karalystėje, Jungtinėse Amerikos Valstijose ir Indijoje atstovas Lietuvoje. Prireikus detalesnės informacijos apie tyrimą galima kreiptis atstovo tinklalapyje https://www.trucheck.lt/ nurodytu telefonu +37068508903
arba elektroniniu paštu [email protected]. Užpildžius tinklalapyje esančią registracijos formą, su asmeniu bus susisiekiama su pasiūlytom datom, kada jis gali atvykti tyrimui.
Atkreipiame dėmesį, kad prieš atliekant tyrimą Trucheck™ pacientas turi būti nevalgęs mažiausiai 6-8 val., bet gali ir turi gerti vandens. Mažiausiai 72 val. (rekomenduojama apie 4-5 paras) iki kraujo paėmimo procedūros neturi būti atlikta jokia radiologinė procedūra. Taip pat neturi būti atliktas kraujo perpylimas ar kitų kraujo komponentų sulašinimas. Labai svarbu laikytis šių reikalavimų, priešingu atveju tyrimo rezultatai gali būti netikslūs. Tyrimo atsakymas pateikiamas per 10-14 darbo dienų nuo mėginio pristatymo į laboratoriją.
